Danas postoji mnogo nesporazuma s albinizmom. Ljudi kada vide dijete s albinizmom zasigurno će buljiti jer je to neobično u njihovom bliskom okruženju. Ova djeca često imaju slab vid, visoku osjetljivost na svjetlost i izuzetno osjetljivu kožu. Mnogi čak pitaju roditelje djece s albinizmom da li je ova boja kose stvarna.
Danas još uvijek postoji neko neznanje o ovom pitanju, a u društvu čak i djeca (i odrasli) mogu doživjeti negativne situacije s užasnim konotacijama o svom albinizmu. Vrlo je važno da društvo razumije izazove s kojima se osoba s albinizmom svakodnevno suočava, a time, moći će bolje razumjeti i razumjeti. Bilo da imate dijete s albinizmom ili ako poznajete dijete ili odraslu osobu koja pati od njega, neophodno je imati na umu sljedeće.
- Izraz "albino" može povrijediti osjećaje nekih ljudi jer povećava stigmu. Njih se najbolje naziva "osobama s albinizmom".
- Albinizam nije invaliditet. Neki ljudi s albinizmom mogu imati invaliditet kao što je oštećenje vida, ali sam albinizam nije i nije prepoznat kao invaliditet.
- Albinizam nije bolest. To je genetsko stanje naslijeđeno od oba roditelja, čak i ako roditelji nemaju albinizam.
- Oni mogu voditi potpuno "normalan" život. Osoba s albinizmom nema nijednu vrstu fizičkog ili mentalnog invaliditeta (osim ako nije povezana s tim), tako da može postići iste ciljeve kao i druga osoba koja nema albinizam.
- Trebali bi nositi sunčane naočale i kremu za sunčanje. Moraju poduzeti puno mjera predostrožnosti, jer im sunčeva svjetlost narušava vid, a koža je izuzetno osjetljiva. Upotreba kreme za sunčanje neće biti dovoljna i morat će se koristiti drugim metodama kako bi se zaštitili od sunčevih zraka na koži.